AMANTADINA MECANISMO DE ACCION PDF

Sus mecanismos de acción están mediados por la interacción con receptores . La administración intravenosa de la amantadina disminuye el dolor de la. Aunque por su mecanismo de acción todos los análogos pueden producir toxicidad bisoprolol, ranitidina, dolutegravir, rilpivirina, Amantadina, metformina. MECANISMO DE ACCIÓN. Inhibidores . Con: Amantadina: posible potenciación de la toxicidad de la Amantadina, por disminución de su secreción tubular.

Author: Dukora Nezahn
Country: Ecuador
Language: English (Spanish)
Genre: Medical
Published (Last): 27 May 2005
Pages: 232
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ISBN: 242-8-21076-861-3
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NMDA receptor antagonists as potential analgesics. Interactions between substance P, calcitonin gene-related peptide, taurine and excitatory amino acids in the spinal cord. Electron microscopy of immunoreactivity patterns for glutamate and gamma-aminobutyric acid in synaptic glomeruli of the feline acciin trigeminal nucleus Subnucleus Caudalis.

Eur J Pharmacol ;3: Novelli GP, Trovati F. Nitric oxide medates behavioral signs of neuropathic pain in an experimental rat model.

J Neurophysiol ; 79 4: Es un derivado de la amantadina, que se utiliza habitualmente en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y el Alzheimer desde Eur J Anaesth ; 14 Supl. Annual Refresher Course Lectures, october Contraindicaciones La amantadina sirve para tratar pero hay unas capsulas que vienen estas 3 juntas y sirve para tratar fuertes tipos de gripa con tos etc. Coexistence of glutamate and substance P in dorsal root ganglion neurons of the rat and monkey.

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Feng J, Kendig JJ. Se pueden clasificar en tres grandes grupos a los agentes quimioterapicos activos frente a los virus: Su verdadero nombre es clorhidrato de amantadina ATD y es conocido por ser un antiguo antiviral utilizado contra el virus de influenza A2.

Noxious stimuli induce an N-methyl-D-aspartate receptor-dependent hypersensitivity of the flexion withdrawal reflex to touch: NMDA-receptor regulation of substance P release from primary afferent nociceptors.

Dextromethorphan is a non-opiate antitussive and a non-competitive blocker of NMDA receptors. Glutamate is the main amino acid that stimulates the CNS, can be involved in nociceptive transmission processes at the spine level and is the main responsible for the fast synaptic transmission.

Figiel I, Kaczmarek L. Behavioural and electrophysiological evidence supporting a role for group I metabotropic glutamate receptors in the mediation of nociceptive inputs to the rat spinal cord.

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Lignocaine selectively reduces C fibre-evoked neuronal activity in rat spinal cord in vitro by decreasing N-methyl-D-aspartate and neurokinin receptor-mediated post-synaptic depolarizations; implications for the development of novel centrally acting analgesics. La ketamina disminuye el dolor continuo y el evocado con pocos efectos secundarios. The effectiveness of ketamine when orally or parenterally administered has been studied in central dysesthesic pain, neuropathic pain in the traumatic cauda equina syndrome, alodynia and hyperalgesia.

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Raigorodsky G, Urca G. Tiene una larga vida media horas. Actualmente se dispone de farmacos antivirales de probada eficacia terapeutica y profilactica para varias infecciones virales comunes y algunas potencialmente mortales.

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De tipo nervioso consistente en mecaismo, dolor de cabeza, mareos, Actison Amantadina – Prospecto, efectos adversos, preguntas frecuentes. Prog Neurobiol ; Antidepresivos, relajantes musculares y antagonistas del receptor de N-metil-D-aspartato.

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